Креатинфосфокиназа-МВ [CK-МВ]

Это фермент, который содержится в клетках желчевыводящих путей и печени, а также кишечника и плаценты. Щелочная фосфатаза — катализатор ряда биохимических реакций. Нормой считается некоторое количество фосфатазы в крови, что свидетельствует о естественном процессе обновления клеток, однако превышение нормального показателя может указывать на гибель большого количества клеток.

Показания: Анализ на уровень щелочной фосфатазы в крови входит в комплексные исследования функций печени, используется на плановых медицинских осмотрах и перед хирургическим вмешательством. Также назначается при жалобах пациента на усталость и слабость, потерю аппетита, боли в животе и рвоту, желтуху, кожный зуд, изменение цвета кала. Уровень фермента в крови проверяют и при частых повреждениях костей.

Подготовка: Сдается венозная кровь, исследуется сыворотка. Перед анализом следует воздержаться от приема пищи в течении 12 часов, разрешается пить воду. Не следует курить и подвергать себя стрессу за полчаса до исследования. Подробные рекомендации представлены в разделе «Как подготовиться к сдаче анализов».

Результаты: Нормой щелочной фосфатазы для взрослых женщин считается 35–105 Ед/л, для взрослых мужчин — 40–130 Ед/л. Если показатель повышен, это может свидетельствовать о поражениях печени, желчевыводящих путей или костей, гиперпаратиреозе, язвенном колите или инфаркте миокарда. Если показатель понижен, это может указывать на гипотиреоз или гипофосфатазию, нехватку цинка или магния, анемию, предшествовавшие переливания крови. Обратитесь к своему врачу за расшифровкой результата и постановкой диагноза!

Кислая фосфатаза — это фермент, который принимает участие в реакциях обмена фосфорной кислоты, в частности, он катализирует гидролиз органических соединений и фосфорной кислоты. Присутствует практически во всем организме, но сконцентрирован в предстательной железе, селезенке, печени, костном мозге, эритроцитах и тромбоцитах.

Показания: Анализ назначается при заболеваниях почек, печени и предстательной железы, используется в ходе мониторинга карциномы простаты.

Подготовка: Сдается венозная кровь, исследуется сыворотка. Кровь сдается утром натощак, желательно в период между 8 и 11 часами, предварительно выдержав от 8 до 14 часов голодания, допускается пить воду. Нельзя курить за час до исследования, следует избегать пищевых перегрузок за сутки до визита в лабораторию, не употреблять алкоголь и не нервничать. Подробные рекомендации представлены в разделе «Как подготовиться к сдаче анализов».

Результаты: Нормой кислой фосфатазы в крови для женщин считается показатель в 0–5,5 Ед/л, для мужчин — 0–6,5 Ед/л. Если кислая фосфатаза повышена, это может указывать на карциному или аденому простаты, болезнь Гоше, болезни ретикулоэндотелиальной системы, опухоль костных тканей, остеопороз, тромбоэмболии, патологию гепатобилиарной системы. Наблюдается повышение при лечебно-диагностических манипуляциях. Обратитесь к своему врачу за расшифровкой результата и постановкой диагноза!

АсТ,  или  Аспартатаминотрансфераза  - фермент, содержащийся преимущественно в клетках   миокарда  и скелетной  мышечной  ткани. Обычно исследуют параллельно с АлТ в сыворотке крови для дифференциальной диагностики преобладания  нарушений в мышечной или печеночной ткани при расчете коэффициента де Ритиса.

 АсТ  повышена  при:

• мышечной дистрофии
• инфаркте миокарда
• тяжелом приступе стенокардии и тахиаритмии
• остром ревмакардите
• токсическом повреждении печени лекарствами
• инфекционном мононуклеозе
• остром панкреатите
• остром алкогольном отравлении

Исследуется венозная кровь, взятая натощак с 8 до 10 утра.

АлТ, или  Аланинаминотрансфераза – фермент, содержащийся   преимущественно в цитоплазме клеток печени. При  повреждении  клеточной мембраны отмечается  повышение  содержания  этого фермента  в  плазме крови, что   расценивается как наиболее   частый     признак  заболевания  печени. Обычно исследуется  параллельно с  содержанием фермента АсТ  для расчета коэффициента де Ритиса.

АлТ  повышена  при:

• вирусном   гепатите
• токсическом повреждении печени
• холестазе
• циррозе печени
• осложненном  инфаркте миокарда.

Исследуется  венозная  кровь, взятая  натощак.

Гаммаглутамилтрансфераза — это фермент, принимающий участие в обмене аминокислот, содержится во многих паренхиматозных органах, однако наибольшую концентрацию имеет в почках, печени и поджелудочной железе. В незначительных количествах гаммаглутамилтрансфераза содержится в мозге, сердце, кишечнике, селезенке, простате и мышцах.

Показания: Анализ на гаммаглутамилтрансферазу в крови назначается при диагностике заболеваний печени, которые сопровождаются холестазом: гепатита, желтухи, атрезии желчных путей. Исследование также проводится для диагностики безжелтушного гепатита, для наблюдения за динамикой протекания хронического гепатита, рака простаты, поджелудочной железы и гепатомы. Показан лицам, лечащимся от алкоголизма, и для оценки гепатотоксичности лекарств.

Подготовка: На уровень гаммаглутамилтрансферазы в крови сдается венозная кровь, исследуется сыворотка. Кровь сдается утром натощак, желательно в период между 8 и 11 часами, предварительно выдержав от 8 до 14 часов голодания, допускается пить воду. Нельзя курить за час до исследования, следует избегать пищевых перегрузок за сутки до визита в лабораторию, не употреблять алкоголь и не нервничать. Подробные рекомендации представлены в разделе «Как подготовиться к сдаче анализов».

Результаты: Нормой гаммаглутамилтрансферазы в крови для женщин считается показатель в 32 Ед/мл, для мужчин — менее < 49 Ед/мл. Если показатель повышен, это может указывать на холестаз, вирусный или хронический гепатит, панкреатит, патологию почек или рак простаты, гепатомы, поджелудочной. Повышение также наблюдается при алкоголизме и приеме гепатотоксичных лекарств. Пожалуйста, обратитесь за расшифровкой результата и постановкой диагноза к своему врачу.

Лактатдегидрогеназа (ЛДГ, LDG) – фермент, участвующий во  взаимном превращении молочной  и пировиноградной кислоты внутри клетки. Поэтому присутствует во всех тканях  наиболее  активных  органов : почках, печени, сердце,скелетных мышцах, эритроцитах.

Увеличение  активности ЛДГ отмечается при:

• инфаркте миокарда через 12-24 часа, и повышенная  активность сохраняется до 10 суток;
• недостаточности сердечной и легочной систем;
• повреждении эритроцитов при анемиях вследствие кислородного голодания;
• воспалительных заболеваниях почек;
• воспалении легких;
• остром вирусном гепатите;
• злокачественных  новообразованиях, особенно в печени;
• опухолях системы  кроветворения;
• повреждениях мышц.

Для исследования  берется венозная кровь, взятая натощак.

Это фермент, катализирующий перенос фосфорильного остатка с АТФ на креатинин, в результате чего образуются креатинфосфат и АДФ. Именно эта реакция обеспечивает мышечные сокращения энергией. При этом в крови человека креатинфосфокиназа содержится в незначительных количествах, увеличиваясь при повреждении содержащих ее клеток.

Показания: Анализ на креатинфосфокиназу в крови назначается при подозрениях на ишемическую болезнь сердца, инфаркт миокарда, миозит, миопатию, миодистрофию, также при гипотиреозе и заболеваниях, которые могут стать причиной поражения сердца или мышц. Рекомендован в рамках планирования беременности, особенно среди женщин, в чьих семьях были больные миопатией Дюшенна.

Подготовка: Сдается венозная кровь, исследуется сыворотка. Кровь сдается утром натощак, желательно в период между 8 и 11 часами, предварительно выдержав от 8 до 14 часов голодания, допускается пить воду. Нельзя курить за час до исследования, следует избегать пищевых перегрузок за сутки до визита в лабораторию, не употреблять алкоголь и не нервничать. Подробные рекомендации представлены в разделе «Как подготовиться к сдаче анализов».

Результаты: Нормой креатинфосфокиназы для взрослых женщин считается показатель < 167 Ед/л, мужчин — < 190 Ед/л. Показатель повышен: миокардит, инфаркт миокарда, полимиозит, миокардиодистрофия, дерматомиозит, дистрофия мышц, гипотиреоз, эпилептический статус и судороги, также повышение может наблюдаться при интенсивных физических нагрузках, ожогах и травмах, опухолевом процессе или распаде опухоли, во время приема некоторых лекарственных средств и при оперативных вмешательствах. Показатель понижен: коллагеноз, гипертиреоз, беременность, алкоголизм, снижение мышечной массы и прием аскорбиновой кислоты. Пожалуйста, обратитесь за расшифровкой результата и постановкой диагноза к своему врачу.

Пищеварительный фермент, расщепляющий углеводы. Альфа-амилаза содержится в поджелудочной и слюнных железах, входит в состав панкреатического сока, откуда переходит в двенадцатиперстную кишку для переваривания пищи. Слюнная амилаза при этом переваривает крахмал во рту. В крови, как правило, присутствует относительно небольшое количество фермента из соотношения: 60% слюнная и 40% панкреатическая.

Показания: Анализ на альфа-амилазу в крови назначается при подозрении на болезни яичников и слюнных желез, а также при панкреатите.

Подготовка: Сдается венозная кровь, исследуется сыворотка. Кровь сдается утром натощак, желательно в период между 8 и 11 часами, предварительно выдержав от 8 до 14 часов голодания, допускается пить воду. Нельзя курить за час до исследования, следует избегать пищевых перегрузок за сутки до визита в лабораторию, не употреблять алкоголь и не нервничать. Подробные рекомендации представлены в разделе «Как подготовиться к сдаче анализов».

Результаты: Нормой альфа-амилазы является показатель < 53 Ед/л для взрослых людей; чем младше человек, тем меньше этот показатель. Альфа-амилаза повышена: острый и хронический панкреатит, острый холецистит, перитонит, аппендицит, рак или травма поджелудочной железы, закупорка панкреатического протока, перфорация язвы желудка, кишечная непроходимость, макроамилаземия, декомпенсация сахарного диабета. Альфа-амилаза понижена: муковисцидоз, удаление поджелудочной железы, снижение ее функции. Мы настоятельно рекомендуем обратиться за расшифровкой результата и постановкой диагноза к врачу.

Один из ферментов, которые входят в состав панкреатического сока. Вырабатывается в поджелудочной железе, расщепляет жиры. Из поджелудочной панкреатический сок перемещается в двенадцатиперстную кишку, где участвует в процессе переваривания пищи. В норме липаза практически не содержится в крови, попадая туда при болезнях поджелудочной железы, опухоли или камнях.

Показания: Анализ крови на липазу назначается при подозрении на болезни поджелудочной — повышении температуры, рвоте, боли в животе и спине, потере аппетита. Также исследование проводится в рамках мониторинга назначенного лечения.

Подготовка: Сдается венозная кровь, исследуется сыворотка. Кровь сдается утром натощак, желательно в период между 8 и 11 часами, предварительно выдержав от 8 до 14 часов голодания, допускается пить воду. Нельзя курить за час до исследования, следует избегать пищевых перегрузок за сутки до визита в лабораторию, не употреблять алкоголь и не нервничать. Подробные рекомендации представлены в разделе «Как подготовиться к сдаче анализов».

Результаты: Нормой липазы в крови для взрослого человека является показатель в 13–60 МЕ/л. Липаза повышена: острый или хронический панкреатит, рак поджелудочной железы, травма, закупорка панкреатического протока камнем или рубцом. Липаза понижена: муковисцидоз, снижение функции поджелудочной железы. Наблюдается также при удалении этого органа. Мы настоятельно рекомендуем обратиться за расшифровкой результата и постановкой диагноза к врачу.

Лактатдегидрогеназа, или гидроксибутиратдегидрогеназа, — один из ключевых ферментов гидролиза, катализирующий L-лактат в пируват. Присутствует практически во всех крупных органах: мозге, печени и почках, легких, миокарде, лимфатических узлах, селезенке, скелетных мышцах, тромбоцитах и эритроцитах. Поступает в кровь при нарушении целостности клеток.

Показания: Исследование на гидроксибутиратдегидрогеназу назначается при подозрении на инфаркт миокарда, а также в качестве мониторингового средства при назначении кардиотоксичных медицинских препаратов.

Подготовка: Сдается венозная кровь, исследуется сыворотка. Кровь сдается утром натощак, желательно в период между 8 и 11 часами, предварительно выдержав от 8 до 14 часов голодания, допускается пить воду. Нельзя курить за час до исследования, следует избегать пищевых перегрузок за сутки до визита в лабораторию, не употреблять алкоголь и не нервничать. Подробные рекомендации представлены в разделе «Как подготовиться к сдаче анализов».

Результаты: Нормой считается показатель 72–182 МЕ/л. Если гидроксибутиратдегидрогеназа повышена, велика вероятность гемолиза, повреждения миокарда, селезенки, почек или лимфатических узлов. Причиной понижения может быть отклик на лечение, в ходе которого показатели нормализуются. Мы настоятельно рекомендуем обратиться за расшифровкой результата и постановкой диагноза к врачу.

Альфа-амилаза — гидролитический фермент, который помогает расщеплять гликоген и крахмал. Она синтезируется в поджелудочной и слюнных железах, откуда идет в просвет двенадцатиперстной кишки для включения в обменные процессы — помощи в переваривании пищи.

Существует разделение на альфа-амилазу панкреатическую и слюнную.

Показания: Анализ крови на альфа-амилазу позволяет выявить заболевания поджелудочной железы и слюнных желез, выяснить причину острых болей в желудке и диагностировать муковисцидоз — наследственное поражение желез внешней секреции.

Подготовка: Желательно приходить в лабораторию утром и сдавать кровь натощак, поголодав от 8 до 14 часов. Перед исследованием исключаются физические и эмоциональные нагрузки, нельзя употреблять алкоголь, можно пить простую негазированную воду. Подробнее — в рубрике «Как подготовиться к сдаче крови».

Результаты: Для новорожденного ребенка норма: 5–65 Ед/л. Для детей, подростков и взрослых до 70-ти лет: 25–125 Ед/л. Для пожилых людей старше 70-ти: 20–160 Ед/л.